Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat, marți, că începe examinarea vaccinului chinezesc Sinovac împotriva COVID-19 pentru a evalua cât este de sigur și eficace, acesta fiind un prim pas către o posibilă autorizare a preparatului pentru folosire în Uniunea Europeană. EMA a spus că decizia de a începe examinarea se bazează pe concluzii preliminare ale testelor de laborator și clinice. Agenția care a autorizat până acum patru vaccinuri elaborate în țări occidentale a precizat că nu a primit deocamdată vreo cerere de la producătorii Sinovac pentru autorizarea acestui vaccin chinezesc. Anunțul EMA survine după ce un oficial al Organizației Mondiale a Sănătății a spus că OMS urmează să decidă săptămâna acesta dacă acordă autorizare de urgență pentru vaccinurile chinezești Sinovac și Sinopharm. Aceste vaccinuri au fost achiziționate deja și de R. Moldova
